Los datos de secuenciación del genoma completo WGS y secuenciación del ARN RNA-Seq se utilizan cada vez más para analizar variantes funcionales y cambios en la expresión génica. Esto ayuda a comprender las enfermedades, incluida la susceptibilidad y la respuesta a los fármacos.

Los costos han disminuido significativamente en los últimos 10 años, pero aún existen desafíos.

Descargue este póster para descubrir cómo combatir estos desafíos y lograrlo :

• Comentarios visuales para un mayor éxito en la preparación de la biblioteca.
• Flujos de trabajo más rápidos.
• Reducción del sesgo en la interpretación genómica.
• Datos limpios que revelan la complejidad del transcriptoma.