Hemos actualizado nuestro Política de privacidad para aclarar cómo usamos sus datos personales.

Usamos cookies para brindarle una mejor experiencia. Puede leer nuestro Política de cookies aquí.

Publicidad
Noticias

Desarrollo de mejores vacunas intranasales para COVID-19 y la gripe

Noticias

Desarrollo de mejores vacunas intranasales para COVID-19 y la gripe

Crédito: Diana Polekhina / Unsplash
tiempo de lectura :

Si bien la microbiota intestinal juega un papel fundamental en la inducción de respuestas inmunes adaptativas a la infección por el virus de la influenza, el papel de las bacterias nasales en la inducción de la inmunidad adaptativa específica del virus es menos claro. Una nueva investigación publicada esta semana en mBio, unAccess Journal of the American Society for Microbiology, explora el papel de las bacterias nasales y proporciona pistas para desarrollar mejores vacunas intranasales para la gripe y COVID-19.

"Nuestro estudio muestra que tanto la integridad como la cantidad de bacterias nasales pueden ser críticas para una vacuna intranasal eficaz", dijo el investigador principal del estudio, Takeshi Ichinohe, Ph.D., profesor asociado de la División de Infecciones Virales, Departamento de Control de Enfermedades Infecciosas, Centro Internacional de Investigación de Enfermedades Infecciosas, Instituto de Ciencias Médicas, Universidad de Tokio, Minato-ku, Tokio, Japón. "Demostramos que la vacuna intranasal combinada con bacterias orales protege contra el virus de la influenza y la infección por SARS-CoV-2".

En el nuevo estudio, para determinar los efectos de las bacterias nasales en la inducción de respuestas inmunitarias de las mucosas a la infección por el virus de la influenza, el Dr. Ichniohe y sus colegas trataron a los ratones por vía intranasal con un cóctel de antibióticos para matar las bacterias nasales antes de la infección por el virus de la influenza.

Los investigadores encontraron que la alteración de las bacterias nasales por los antibióticos antes de la infección por el virus de la influenza mejoró las respuestas de anticuerpos específicos del virus. "Descubrimos que la aplicación intranasal de antibióticos para matar las bacterias nasales podría liberar patrones moleculares asociados a patógenos bacterianos PAMP,que son componentes bacterianos que estimulan la inmunidad innata que actúan como adyuvantes de la mucosa para la respuesta de anticuerpos específicos del virus de la influenza ", dijo el Dr. Ichniohe.

La inmunidad innata, que no es específica de un patógeno en particular, es la primera línea de defensa contra patógenos no propios, como bacterias y virus. El propósito principal de la respuesta inmune innata es prevenir inmediatamente la propagación y el movimiento de patógenos extrañosen todo el cuerpo. Las respuestas inmunitarias innatas juegan un papel esencial para inducir las respuestas inmunitarias adaptativas específicas de patógenos. Los adyuvantes son sustancias que aumentan o modulan la respuesta inmunitaria a una vacuna y estimulan el sistema inmunológico innato.

Los investigadores también encontraron que, si bien el tracto respiratorio superior contenía bacterias comensales, las cantidades relativas de bacterias comensales cultivables en la superficie de la mucosa nasal eran significativamente más bajas que en la cavidad oral. Los investigadores probaron si la suplementación intranasal de bacterias orales cultivadas mejora las respuestas de anticuerpos avacuna administrada por vía intranasal y encontró que las bacterias orales combinadas con la vacuna intranasal aumentaron las respuestas de anticuerpos a la vacuna administrada por vía intranasal.

El Dr. Ichniohe dijo que los hallazgos brindan pistas para desarrollar mejores vacunas intranasales. "Deseamos desarrollar vacunas intranasales efectivas para la influenza y COVID-19 en un futuro cercano", dijo el Dr. Ichniohe.

Referencia : Nagai M, Moriyama M, Ichinohe T. Las bacterias orales combinadas con una vacuna intranasal protegen del virus de la influenza A y de la infección por SARS-CoV-2. mBio . 2021.0 0: e01598-21. Doi: 10.1128 / mBio.01598-21

Este artículo se ha vuelto a publicar a partir de lo siguiente materiales . Nota: el material puede haber sido editado por su extensión y contenido. Para obtener más información, comuníquese con la fuente citada.


Publicidad