Aquí, describimos dos investigaciones en sujetos sanos diseñadas para evaluar la variabilidad en los datos metabonómicos, en vista de las influencias dietéticas y las tendencias culturales.

Una prueba de microarrays para uso diagnóstico in vitro que contiene 27 SNP de 8 genes diferentes con un papel comprobado en el metabolismo de los principales fármacos y que puede procesarse con instrumentación de laboratorio habitual y una variedad de escáneres diferentes.

Este póster proporciona una descripción general del trabajo de estándares de datos iniciado entre varias partes, nuestro trabajo actual y los planes para mostrar un ejemplo de un conjunto de estándares de datos de proteómica en funcionamiento en un entorno de proteómica clínica a gran escala, en un contexto de descubrimiento de biomarcadores.

Los resultados sugieren que el cebado aleatorio es el método óptimo para el análisis de expresión de genes largos. Este método de RT puede ser apropiado para genes empalmados alternativamente y para genes sin sondas únicas en la región 3 '.

El Universal Linkage System ULS ™ es una tecnología basada en platino que permite el etiquetado directo de proteínas y ácidos nucleicos con una gran variedad de marcadores y haptenos, incluidos muchos fluoróforos, biotina y dinitrofenol.

MolPAGE Molecular Phenotyping to Accelerate Genomic Epidemiology es un consorcio de la UE con casi veinte universidades y empresas colaboradoras en toda Europa. Uno de los objetivos de MolPAGE es encontrar biomarcadores de aparición temprana para la diabetes tipo 2 DM2 y las enfermedades cardiovasculares ECV..

DeCyder ™ MS es un programa de software novedoso para el análisis de expresión diferencial totalmente automatizado basado en datos de LC-MS / MS que incluyen detección, cuantificación, comparación de muestra a muestra y evaluación de datos estadísticos. Los resultados se pueden confirmar de forma interactiva con los datos originales sin procesar a través de 2D yVisualizaciones de datos en 3D.

Este trabajo demuestra el desarrollo y la validación de un enfoque proteómico clínico novedoso en el que se pueden aislar dianas proteicas específicas de forma rápida y selectiva de un fluido biológico complejo para la caracterización de la EM.

Al utilizar el enfoque de detección, coincidencia y visualización de DeCyder ™ MS donde el tiempo de retención, la masa precursora y la topología del perfil de intensidad se utiliza en combinación con la coincidencia de espectros de masas en tándem, es posible lograr un análisis repetido con unreproducibilidad muy alta.