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Últimos carteles
Póster

Análisis genómico de células L5178Y tk +/- y sus colonias mutantes tk - / - inducidas

El objetivo de este estudio piloto fue explotar la tecnología NGS con miras a arrojar nueva luz sobre el genoma de las células utilizadas en el MLA, así como los cambios inducidos como resultado de la exposición a mutágenos.
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Aplicaciones de ARN guía sintético modificado químicamente para la edición del genoma CRISPR-Cas9

Nuestros resultados indican que se requieren modificaciones de MS para experimentos con co-electroporación de ARNm de Cas9 y ARNg sintético, pero no tienen ningún impacto en la eficiencia de edición cuando se administran con reactivos de transfección basados ​​en lípidos.
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Genotipado de VHC de alta precisión mediante secuenciación de próxima generación dirigida

El rápido avance reciente de las tecnologías de secuenciación de próxima generación NGS que permiten una velocidad y precisión sin precedentes en el análisis de genomas virales están abriendo nuevas formas de mejorar aún más el genotipado diagnóstico del VHC.

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Detección de variantes asociadas a la resistencia en el VHC y el VIH

Objetivos: desarrollar una detección mejorada de mutaciones virales clínicamente relevantes utilizando NGS basado en torrent de iones en un flujo de trabajo automatizado.
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Estrategias para mejorar el éxito de la detección de ARNi: uso de un ensayo de ubiquitina-EGFP para identificar los genes farmacológicos necesarios para la función del proteasoma

Este póster describe los enfoques utilizados para garantizar la entrega efectiva de moléculas de ARNip y para identificar controles sólidos de ARNip. También proporciona las estrategias utilizadas para validar la compatibilidad de la plataforma de automatización de ARNi con el fenotipo que se analiza.
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Flujo de trabajo optimizado para la creación de perfiles de números de copia de una sola celda utilizando matrices Oligo CGH de alta resolución

Aquí describimos GenetiSure Pre-Screen, un flujo de trabajo de análisis rentable el mismo día que combina la amplificación del genoma completo WGA con el perfil del número de copias CN utilizando microarrays de oligo CGH de alta resolución.
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Análisis funcional de los SNP de RAD51B y RAD23B mediante captura de conformación de cromosomas circulares 4C en líneas celulares de próstata humana

El objetivo de este estudio es comprender el mecanismo detrás de la asociación entre los polimorfismos de un solo nucleótido SNP, que se encuentran en regiones no codificantes cerca o dentro de RAD51B y RAD23B, y el riesgo de cáncer de próstata mediante el análisis de sus interacciones con todo el genoma utilizando CircularCaptura de conformación cromosómica 4C.
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Un nuevo sistema de extracción de ADN sin células para el diagnóstico del cáncer

Desarrollamos un kit de extracción de cfDNA basado en perlas magnéticas y lo integramos en los flujos de trabajo de IVD basados ​​en qPCR y NGS automatizados. En este estudio comparamos este sistema de extracción de cfDNA basado en perlas magnéticas con un método basado en columna.
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edición del genoma CRISPR-Cas9 utilizando ARN sintetizado químicamente

La síntesis química se ha aplicado fácilmente para generar rápidamente crRNA y tracrRNA o sgRNA sintético para la entrega directa a las células para aplicaciones de edición de genes, como opciones sin ADN y detección en matriz de alto rendimiento.
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La síntesis química de ARN largo y altamente modificado usando química 2'-ACE

Dharmacon ha desarrollado previamente una nueva química de síntesis de ARN que hace que la síntesis de ARN sea confiable, accesible y de calidad comparable a la que se observa de forma rutinaria en la síntesis de ADN.
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