La arqueogenética ha proporcionado una comprensión de cómo el movimiento y la mezcla de personas en toda Europa dieron forma a las ascendencias genéticas. Sin embargo, no todas las regiones están representadas por igual. Los investigadores ahora han secuenciado genomas completos de 28 individuos de la actual Croacia oriental y han obtenido nuevos conocimientos sobrela historia genética y las estructuras sociales de la región.

Los investigadores han generado células preepicárdicas, células prematuras que apoyan el desarrollo temprano del corazón pero que desaparecen poco después del nacimiento, y esperan que esto los acerque al uso de las células de los pacientes para generar tejido cardíaco funcional para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.

Un equipo de investigadores de la Universidad de Tel Aviv ha impreso en 3D un tumor de glioblastoma único en su tipo que podría usarse para mejorar el tratamiento y acelerar el desarrollo de nuevos fármacos.

Se han identificado células inmunes especializadas en el coral coliflor y la anémona de mar estrella que pueden ayudar a combatir las infecciones. Los hallazgos son importantes para mejorar la comprensión de cómo los corales constructores de arrecifes y otros animales del arrecife se protegen de invasores extraños como bacterias y virus encontradosdentro y alrededor de los arrecifes de coral.

La alimentación con restricción de tiempo TRE, un régimen dietético que restringe las comidas a horas específicas, ha atraído una mayor atención en los círculos de pérdida de peso. Un nuevo estudio muestra además que TRE confiere múltiples beneficios para la salud además de la pérdida de peso, pero que los beneficios pueden depender desexo y edad.

Un equipo de científicos ha diseñado un modelo bioimpreso en 3D de un vaso sanguíneo que imita su estado de salud y enfermedad, allanando así el camino para posibles avances de fármacos cardiovasculares con mayor precisión.

La luz azul está iluminando una nueva comprensión de una vía de señalización clave en el desarrollo del embrión, el mantenimiento de los tejidos y la génesis del cáncer.

Los investigadores han descrito un nuevo método para contar mutaciones y han descubierto que es probable que uno de cada 15 hombres sea portador de mutaciones que podrían afectar negativamente a su descendencia.

En uno de los esfuerzos computacionales más completos para explorar las variaciones genómicas hereditarias, los investigadores han identificado nueve procesos durante los cuales tienden a surgir la mayoría de las mutaciones genéticas humanas.

Un equipo de investigadores ha desarrollado una nueva forma de etiquetar las células tumorales para descubrir cómo evolucionan y cambian con el tiempo para resistir los tratamientos contra el cáncer.